宁波BRCA1/2的胚系-体系共检测

通过一次检测，全面评估乳腺癌、卵巢癌等常见癌症的遗传风险和用药指导。

适用人群

• 在宁波地区，有乳腺癌或卵巢癌家族史的女士，想了解自身遗传风险。
• 已在宁波医院确诊为乳腺癌、卵巢癌等，想寻找合适的靶向或化疗药物。
• 在宁波的男性朋友，有前列腺癌家族史，希望进行风险评估。
• 胰腺癌患者，希望获取更多个性化的治疗选择信息。
• 在宁波，对自身癌症风险有较高关注度，希望进行主动健康管理的人士。
• 已完成肿瘤治疗，想通过基因检测了解更全面的预后信息。

检测内容

您可以把这个检测想象成给身体里一份特殊的‘设计蓝图’做一次精细的校对。这份‘蓝图’就是BRCA1和BRCA2基因，它们好比是人体内的‘修复工程师’，负责修复细胞在分裂过程中可能出现的错误，防止细胞无节制生长。我们的检测会同时检查这两点：一是查看您从出生就携带的基因版本（胚系），这关系到家族遗传风险；二是查看肿瘤组织本身是否又出现了新的基因变化（体系），这关系到当前的治疗选择。通过一次检测，我们能发现‘蓝图’上的关键位置是否有‘印刷错误’或‘丢失’，从而帮助评估您未来患乳腺癌、卵巢癌等几种特定癌症的风险，并为已经患病的朋友，寻找像PARP抑制剂这类更精准的靶向药或指导化疗方案。不过您放心，这项检测有明确的适用范围，它主要针对上述几种癌症，并且基因只是影响因素之一，生活习惯和环境同样重要，检测结果需要专业人员结合您的情况来解读。

检测流程

其实很简单。检测需要您提供一份样本，根据您的情况，可以是从肿瘤组织（如手术或穿刺取出的组织，可以是石蜡切片或新鲜组织）中提取，也可以选择抽取一管全血（约8-10毫升）。抽血不需要空腹，就像常规体检抽血一样，过程很快，只有轻微的针刺感。如果您在宁波的医院或合作机构，可以直接采样；如果异地，我们会安排可靠的冷链物流上门收取样本并邮寄到实验室，您在家就能轻松完成。整个采样过程通常几分钟就好了。

准确性说明

这项检测采用目前主流的NGS（下一代测序）技术，好比用高倍显微镜逐字逐句阅读基因序列，准确性很高，能够覆盖BRCA1/2基因的重要区域。检测过程在专业实验室内完成，非常安全，不会对您的健康造成任何影响。实验室有严格的质量控制体系来确保结果的可靠性。当然，任何技术都有其检测范围，如果检测后仍有高度怀疑，专业人员可能会建议结合其他检查方法进行验证。我们的报告会清晰地呈现所有发现，并由专业人员辅助解读，您完全可以放心。

详细流程

1. 在宁波或线上进行前期咨询，专业人员了解您的情况并确认检测意向。
2. 签署知情同意书，支付费用（6900元，需自费）。
3. 根据指导，在宁波的合作机构完成样本采集（组织或全血）。
4. 样本通过专属物流安全寄送至中心实验室。
5. 实验室收到样本后，开始进行基因测序与生物信息分析。
6. 分析完成后，生成详细的检测报告。
7. 报告由专业团队审核并出具，整个过程约需10个工作日。
8. 通过线上或宁波的服务点，为您解读报告并提供后续建议。

• 检测为自费项目，费用为6900元，不支持医保报销。
• 选择组织样本需提供医院的病理报告或切片，请提前准备好。
• 抽血前无需空腹，但建议避免过度油腻饮食。
• 采样后请按指导妥善保存样本，并及时联系邮寄。
• 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密。
• 报告出具后，建议在专业人员指导下解读，勿自行诊断。
• 基因检测结果是重要参考，但不能替代临床诊断和治疗。
• 如有任何疑问，在宁波或线上随时联系您的咨询顾问。