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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

宁波固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

这是一项通过抽血来监测肿瘤术后恢复情况,评估复发风险并指导后续治疗的基因检测。

适用人群

  • 已完成实体瘤根治性手术,正在宁波进行术后康复的朋友。
  • 治疗结束后,希望在宁波定期监测体内肿瘤分子状态的朋友。
  • 主治人员建议在宁波进行更精准的复发风险动态评估的朋友。
  • 希望了解后续靶向或免疫等治疗选择是否适合自己的朋友。
  • 在宁波希望获得更个性化的康复管理方案的朋友。

检测内容

您可以把它想象成在血液里安装一个高灵敏度的‘雷达’。我们通过抽取您的外周血,捕捉其中微量的肿瘤细胞释放的DNA片段,也就是循环肿瘤DNA。这项检测使用一个包含120个关键基因的固定组合,核心目标是监测‘微小残留病灶’,即在治疗后体内可能残留的、影像学检查难以发现的微量肿瘤信号,用于评估复发风险。同时,它还能同步分析这些基因信息,为您解析潜在的靶向治疗机会、评估免疫治疗可能的获益情况、检测与某些化疗敏感性相关的基因状态,为后续治疗选择提供更多参考信息。需要注意的是,检测结果受多种因素影响,如血液中ctDNA的含量,它是一种重要的监测和参考工具,需要结合您的整体情况来综合解读。

检测流程

整个过程其实很简单,您完全不用担心。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右。不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,在宁波的合作服务中心几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。如果您所在地没有服务中心,我们也支持全国范围的采样包邮寄服务,您可以根据指引在宁波的本地机构完成采样后寄回实验室,非常方便。

准确性说明

您放心,这项检测基于高通量测序技术,对设定的120个基因组合具有很高的分析灵敏度,能够有效捕捉血液中的微量肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程标准规范。采样使用的是一次性无菌耗材,安全无创。检测报告会提供清晰的指标和解读。任何检测都无法做到百分之百,如果结果提示有信号或您身体有任何不适,都建议您及时与您的主治人员沟通,进行进一步的临床评估。这项检测旨在为您提供一种重要的分子层面的监测信息。

详细流程

  1. 在宁波通过线上或电话进行咨询,确认检测相关事宜。
  2. 签署知情同意书并支付费用,费用需自费,医保不支持。
  3. 根据安排,前往宁波的服务点或通过邮寄接收采样包。
  4. 在合作机构完成静脉血采集,或将采样包送至宁波指定网点寄出。
  5. 样本送达实验室后,进入标准检测流程。
  6. 实验室在7个工作日内完成检测与报告分析。
  7. 电子版报告生成,将通过安全方式发送给您。
  8. 在宁波可预约专业的报告解读服务,帮助您理解结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测做完要多久出报告?
从您的样本送达实验室开始计算,通常需要10-15个工作日可以出具完整的检测报告。报告会详细解读检测结果及其临床意义。
采完血之后,样本是怎么处理的?安全吗?
样本安全是我们的首要考量。采血后,样本会立即放入专用的冷链保存箱,通过专业的物流快速送至实验室,全程有温度监控和追踪,确保样本质量和信息的安全。
花一万多做一个血液检测,感觉好贵啊。能不能简单告诉我,它到底贵在哪儿了?
您好,这项检测的成本主要集中在几个高技术环节:一是需要从大量正常DNA背景中捕捉极微量的肿瘤ctDNA,对测序深度和生物信息分析算法要求极高;二是覆盖120个与MRD及治疗高度相关的基因,Panel设计有针对性;三是包含靶向、免疫、HRR等多维度用药解析。这些技术投入确保了监测的精准性,因此定价高于普通基因检测。
检测结果要是阴性,是不是就绝对安全,以后不用再查了?
不是的。阴性结果意味着在当前检测灵敏度下未发现明确的肿瘤分子信号,风险较低,是个积极的信号。但由于肿瘤的异质性和技术局限,仍建议您遵循医生的整体随访计划,定期复查。MRD监测通常是动态进行的,医生可能会建议在多个时间点复查以持续监控。
报告是以什么形式给到我?有电子版吗?
报告会以纸质版和加密电子版两种形式提供。纸质报告会快递给您,同时您也可以通过安全的个人账户在线查看、下载电子版报告,方便您随时查阅或提供给医生。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 若邮寄样本,请务必在采样后48小时内寄出。
  • 收到报告后,请务必与您的主治人员沟通结果。
  • 检测结果需结合您的整体健康状况综合理解。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

贾** 已验证 遗传咨询后检测

报告收到了,万核的检测挺让人安心的。客服提前打电话约了时间,解读老师讲得特别清楚,把那些复杂的基因突变和MRD数值是什么意思,还有后续该怎么复查都掰开揉碎了讲,一点不不耐烦。本来看着报告一堆数据心里挺没底的,听完课明白多了,知道下一步该干嘛,心里也踏实了。希望检测能一直准,给我们病人家属多一份把握。

机构回复

感谢您的信任与评价。我们深知一份清晰易懂的报告和专业的解读对您至关重要。很高兴我们的服务能帮助您更好地理解检测结果,为后续治疗提供参考。我们会持续优化服务,确保检测的准确性与专业性,陪伴您共同应对挑战。祝一切顺利!

2026-05-1779人觉得有用
段** 已验证 化疗前检测

我老公是结直肠癌,术后一直提心吊胆。第一次做MRD检测,看到价格时心里咯噔一下,确实不便宜。但仔细想想,如果能提前发现苗头、及时治疗,那省下的治疗费和受的罪可远不止这个数。就当是买份‘疾病预警险’了,图个安心。报告出来是阴性,感觉这钱花得值。

机构回复

您的理解非常到位!MRD检测的核心价值就在于‘早发现、早干预’,从而可能避免后续更高昂的治疗成本和身心负担。我们也会持续优化成本,让更多患者受益。祝您先生健康常伴!

2026-05-1122人觉得有用
邓** 已验证 体检异常

我是肠癌患者,做完检测拿到报告后,有些指标看不太懂。联系客服后,他们很快安排了线上解读服务,医生讲得非常细致,还把关键结论和建议用文字发给了我,方便我给主治医生看。跟进服务很到位。

机构回复

谢谢您的认可!让复杂的基因报告变得易懂、实用,是我们重要的服务环节。我们会将解读服务的重点记录提供给用户,就是为了方便您与主治医生沟通。后续有任何不解之处,请随时发起解读预约。

2026-05-1446人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

检测本身我觉得没问题,报告也准时。就是价格对我来说压力有点大,毕竟要定期做。希望能有一些针对长期复查患者的优惠套餐,比如买三次送一次之类的,这样我们能更坚持监测,你们也有稳定客户,双赢。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。我们深知长期监测对患者的经济负担,目前正积极设计更灵活的长期随访产品方案,旨在减轻像您这样的忠实用户的压力,请您持续关注。

2026-05-0938人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

我是体检发现肿瘤标志物偏高,心里很慌。线上咨询老师没有一上来就推销检测,而是先详细问了我的体检报告、家族史,帮我分析了必要性,最后才建议可以做这个看看。这种站在用户角度的沟通,让我感觉值得信赖。

机构回复

感谢您的信任!我们的初衷就是提供客观、专业的评估,帮助用户做出合适的选择,而非简单的产品销售。您的认可对我们很重要!

2026-04-2621人觉得有用
黄** 已验证 化疗前检测

作为主治医生推荐来的,我相信专业判断。价格在可承受范围。最满意的是报告格式专业,数据呈现清晰,我直接就能整合到病历里用于分析,节省了我很多时间,这个服务对医生来说性价比高。

机构回复

感谢您作为医务工作者的专业反馈。我们非常注重报告在临床端的实用性与友好性,旨在成为医生可靠的决策工具。期待继续为您提供支持。

2026-05-0351人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

预约很方便,上门采血服务也挺好。但报告出来后,虽然数据很全,但部分术语对我这个外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询,但要是报告本身能多一份‘白话版总结’就更好了。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在优化报告的可读性,计划在未来版本中增加更通俗的概要模块。同时,我们的医学顾问随时为您提供免费解读。

2026-02-0524人觉得有用
吴** 已验证 化疗前检测

流程挺顺畅的,客服响应也快。准确度方面,和之前手术组织做的基因检测结果大体一致,有个别低频突变有差异,客服解释说是技术灵敏度差异和肿瘤异质性造成的,能理解。如果能再附上一份与既往检测的对比分析,就更完美了。

机构回复

感谢您的理解和专业建议。不同标本(组织vs血液)和不同技术平台间的结果存在一定差异是可能的,您的对比分析建议非常有价值,我们会评估加入该功能的可行性。

2025-12-1915人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

陪家人来采样,我看到护士在抽血前会仔细核对姓名、检测项目,还让我家人自己确认一遍。这个“三查七对”做得挺到位,让人对检测的准确性多了一份信任。细节决定成败啊。

机构回复

非常感谢您注意到并认可我们的核对流程!样本与信息的绝对匹配是精准检测的第一步,我们对此有严格规定。您的信任是我们前进的动力,我们一定坚守质量关。

2025-12-1166人觉得有用

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