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宁波子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项针对子宫内膜的基因检测,帮助了解肿瘤特性,为后续治疗方案选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在宁波医院初诊或确诊为子宫内膜问题,医生建议进一步明确情况的您。
  • 在宁波已完成手术,希望了解肿瘤基因信息以辅助后续决策的您。
  • 在宁波接受常规方案后,希望探索更多针对性治疗可能性的您。
  • 有子宫内膜相关家族史,希望获得更精准个体化信息的宁波居民。
  • 希望系统评估肿瘤特征,用于长期健康管理的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次“深度体检”。这项检测主要分析两个核心部分。第一部分是检测120个与肿瘤发展密切相关的基因,这些基因如同控制细胞生长的“开关”和“说明书”,检测能发现其中是否有异常变化,比如是否存在适合使用特定靶向药物的突变,或者判断肿瘤对某些化疗方案的可能反应。它还能评估肿瘤的微卫星状态(MSI)和同源重组修复(HRR)功能,这些信息对于了解肿瘤特性和某些治疗方案的选择有参考价值。第二部分是检测PD-L1蛋白的表达水平,这有助于评估免疫治疗的相关可能性。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前样本的分子层面信息,是辅助决策的工具之一,具体的治疗方案需要由您的主诊医生结合您的全面情况来制定。

检测过程麻烦吗?

您放心,过程其实很简单。您只需要根据医生或顾问的建议,在宁波的合作机构提供一份合格的检测样本即可。样本类型有多种选择,包括从手术或穿刺中获取的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织,如果条件允许,也可以选择抽取一管全血。采集样本的过程通常在医疗场所由专业人员完成,组织样本的获取会伴随原有的医疗操作,抽血则是常见的体检项目,有轻微短暂的不适感。整个过程无需特殊空腹准备。如果您所在的宁波机构支持,样本也可安排邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用主流的二代测序(NGS)和免疫组化技术,在专业的实验环境下进行,技术本身成熟稳定。报告结果基于对您所提供样本的分析,能较全面地反映该样本的基因状态。任何检测都有其适用范围,其结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响,是重要的参考信息。如果检测结果发现某些特定基因变化,或与临床其他判断有出入,您的主诊医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。检测机构会对您的样本和信息严格保密,确保安全。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测有国家认证吗?靠谱不?
您好,正规的基因检测服务提供方应具备相应的临床检验实验室资质。您可以关注检测机构是否获得国家卫健委颁发的《医疗机构执业许可证》或相关实验室认证。选择有资质、流程规范的机构,是检测结果可靠性的重要保障。
提交样本后,还需要我配合做其他事情吗?
在检测过程中一般无需您额外配合。请保持手机畅通,以便服务顾问在需要时能及时联系到您。报告出来后,顾问会联系您安排解读,届时您可以提前准备好想咨询的问题。
如果我中途改变主意不想做了,钱能退吗?
您好,关于退费政策,各机构规定不同。通常,在样本尚未寄出或未进入实验室检测阶段前,可能可以申请退款(可能会扣除部分材料或行政费用)。一旦样本已开始检测,由于成本已发生,很可能无法退款。请您在签署协议或付款前务必详细了解该机构的退费条款。
这个检测和市面上那种几千块的癌症早筛基因检测有什么区别?
您好,核心区别在于用途和样本。癌症早筛检测多用血液,旨在发现早期癌变风险。本检测使用肿瘤组织,针对已确诊的癌症,目的是寻找具体的治疗靶点、预测药物疗效和评估预后。前者属于风险评估,后者属于精准治疗指导,两者目标完全不同。
我可以在你们的合作机构直接支付检测费用吗?
可以。您可以选择在完成采样后,于合作采样点直接支付。我们也支持通过我们官方的线上支付渠道进行支付,支付方式多样。请注意,本项目为自费项目,价格为13140元,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为13140元,目前不在医保报销范围内。
  • 请优先与您的主诊医生沟通,确认进行此项检测的必要性和合适的采样类型。
  • 采样前,请确认采样机构是否符合检测样本的采集与保存要求。
  • 请确保填写的申请表信息(如姓名、病历号等)准确无误,并与样本信息一致。
  • 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具检测报告。
  • 收到报告后,建议您与主诊医生充分沟通,将基因检测结果与其他临床信息结合考量。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 对报告有任何疑问,可联系您的专属顾问获得协助。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

姚** 已验证 淋巴瘤患者

为母亲咨询的,她需要二次手术,术前医生建议做这个检测。价格上我们有点犹豫,但医生说是目前比较全面的方案,能指导手术范围和术后用药。事实证明,检测确实发现了一个可用靶向药的突变,为术后治疗多了一个选择。虽然贵,但感觉多了一份希望。

机构回复

能为您的母亲在治疗关键节点提供有价值的参考,我们深感欣慰。发现可用靶药靶点正是精准医疗的意义所在。感谢您和医生的信任,祝治疗顺利!

2026-04-0144人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

选择你们的一个重要原因是,你们不要求我注册一个通用的用户中心账户,而是用检测号和手机号直接管理。这样避免了因一个平台账户被盗导致所有信息泄露的问题。隐私保护思路很现代,是从用户角度出发的设计。

机构回复

很高兴我们的设计理念被您理解并认可。我们致力于在提供服务的同时,尽量减少对用户个人信息的收集和集中存储,采用项目制管理正是基于这一安全考量。

2026-03-2621人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

作为患者,最怕检查过程冰冷没人情味。但这次从咨询到采样,工作人员语气都很温暖,会主动安慰。虽然是小细节,但对情绪紧张的病人来说很治愈。采样本身也很顺利。

机构回复

您的感受对我们非常重要。我们始终相信,医疗技术需要与人文关怀并重。很高兴我们的服务能给您带来温暖的体验。祝您早日康复!

2026-03-2953人觉得有用
乔** 已验证 体检异常

检测项目很先进,但报告对于非专业人士来说有点难懂。虽然附有摘要,但很多深奥的术语和图表。建议能提供一个更简化、带解读建议的版本给患者看。

机构回复

非常宝贵的建议!我们已经着手开发面向患者的简化版报告和视频解读服务,力求让信息更易懂。感谢您的反馈,帮助我们进步!

2026-03-2431人觉得有用
石** 已验证 甲状腺结节

我是患者本人。检测后最大的收获是明确了没有特定的靶向药突变,但PD-L1高表达。解读医生没有因此简单说没靶向药,而是详细介绍了免疫治疗的原理、优势和注意事项,让我对这个方案有了信心。

机构回复

感谢您的分享。精准医疗不仅在于找到靶向药,也在于明确哪些治疗可能无效或有效。清晰传递信息,建立合理治疗预期,是我们解读工作的重要部分。

2026-03-1147人觉得有用
钟** 已验证 家族史筛查

从进门到离开,流程丝滑。特别是采样后,护士当面核对样本信息并封存,每一步都让我确认签字,这种严谨让人特别放心。机构里还展示了一些认证资质,感觉是正规军。

机构回复

严谨的流程和透明的操作是我们的基石。当面核对与确认,既是对您负责,也是对检测质量负责。感谢您对我们专业资质的关注与信任。

2026-03-1856人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

我是甲状腺结节患者,家人得了内膜癌,帮她研究的。这个套餐一次性查了120个基因和PD-L1,不用东拼西凑,总价可控。比那些拆开单项累加收费的透明多了,感觉商家挺实在的。

机构回复

感谢您作为家属的悉心研究和对比!我们坚持打包透明定价,就是希望减轻患者的选择困扰和隐性成本。您“实在”的评价是对我们最大的鼓励。

2026-02-0147人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

术后组织样本很少,很担心不够检测。顾问积极帮忙联系病理科协调,并说明了他们的微量建库技术,最终成功做了出来。这种积极解决问题的态度,让我在艰难的治疗期感到了一丝暖意。

机构回复

样本珍贵,我们完全理解您的担忧。我们的实验室在微量样本处理方面有丰富经验,会竭尽全力。能陪伴您度过艰难时刻,是我们应尽的责任。

2026-01-0720人觉得有用
谭** 已验证 淋巴瘤患者

产品和服务整体是好的,结果也有指导意义。但对我来说,价格压力确实存在,几乎是自费。虽然理解高端技术的成本,但还是希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。另外,线上解读虽然方便,但有时候不如面对面交流得透彻。

机构回复

衷心感谢您的认可和建议。降低检测成本、让更多患者受益是我们长期努力的目标。关于解读形式,我们也会探索结合线下服务,以满足不同患者的沟通偏好。再次感谢!

2025-12-2548人觉得有用

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